把一根金屬棒從室溫25℃放進1000℃的馬弗爐，它會“長高”約1%；把一片陶瓷涂層從20℃瞬間貼到800℃的葉片，它卻可能只“長”0.3%，卻照樣開裂。長度變化多少、何時開始“失控”，全藏在熱膨脹分析儀那條看似平緩的ΔL-T曲線里。學(xué)會區(qū)分“膨脹”與“相對膨脹”，是讀圖的第一步，也是避免材料“熱崩”的關(guān)鍵。 1.膨脹（ΔL）——實測的“絕對身高”
儀器推桿頂在樣品端部，升溫過程中每升高1℃記錄一次伸長量，直接給出ΔL（單位μm）。它像尺子量身高，告訴你“樣品現(xiàn)在比原來長多少”。優(yōu)點直觀，缺點是被樣品原始長度L?“綁架”：一根10 mm的密封玻璃與100 mm的同種玻璃，ΔL值差10倍，容易讓人誤以為短樣品“更穩(wěn)定”。所以工程上只把ΔL當過程量，用來做終點對比或定位突變溫度。
2.相對膨脹（ΔL/L?）——去掉“身高基數(shù)”的百分比
把ΔL除以室溫下的原始長度L?，得到無量綱的相對膨脹ε，常用10??形式表示（微應(yīng)變，με），或直接給百分數(shù)。ε像“增高率”，不同長度、不同批次的樣品都能放在同一把尺子上比較。如某低膨脹鋰鋁硅玻璃ε(500℃)=0.02%，而普通鈉鈣玻璃ε(500℃)=0.35%，一眼可見前者更適合做高溫鏡坯。
曲線里的“暗語”：
斜率即瞬時線膨脹系數(shù)α=dε/dT，斜率突變點對應(yīng)相變。
冷卻曲線若與升溫曲線不重合，形成“膨脹回線”，說明樣品發(fā)生伸長——可能是金屬蠕變，也可能是陶瓷微裂紋張開。
相對膨脹突然下掉，而ΔL繼續(xù)上升，往往是儀器支架自身膨脹被軟件扣除所致，此時要檢查基線校準是否空燒過。
讀圖技巧：
先鎖定ε軸，看整體“斜率”是否匹配材料標稱α；再切到ΔL軸，找突變臺階，定位相變或軟化點；最后把升降溫曲線疊在一起，面積差就是不可逆變形量。牢記ε負責“橫向”比較不同材料，ΔL負責“縱向”定位故障溫度，兩者互補，才能把一條曲線讀成一份“熱體檢報告”。
